Consultoría y Acreditación ISO 15189:2022 | Scansio

ISO 15189:2022 Laboratorios clínicos — Requisitos para la calidad y la competencia

La ISO 15189 es el estándar internacional principal que establece los requisitos de calidad y competencia técnica para los laboratorios clínicos.

En primer lugar, proporciona un marco robusto para asegurar la confiabilidad y calidad de los resultados en los análisis. De este modo, se logra un control óptimo mediante la adecuada gestión de los procesos del laboratorio, la capacitación del personal y el manejo correcto de las muestras clínicas.

Adicionalmente, esta norma es acreditable a nivel internacional. Por lo tanto, esto significa que la acreditación avala formalmente su competencia técnica para realizar estudios que apoyen con exactitud el diagnóstico de los pacientes.

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Gestión y Control Integral: Objetivo de la ISO 15189

La norma ISO 15189 está dirigida específicamente a laboratorios clínicos que necesitan demostrar la calidad de los servicios que proporcionan. Además, acredita su competencia técnica para realizar estudios que apoyen eficazmente el diagnóstico médico y el tratamiento oportuno de los pacientes.

Prevención y Confianza

Por consiguiente, su implementación permite asegurar que los procesos internos, el personal de salud y los equipos de medición se controlen adecuadamente. Como resultado directo, se logran generar resultados analíticos precisos y altamente verificables.

Finalmente, la acreditación es comúnmente requerida por instituciones de salud, grandes hospitales y redes de laboratorios privados. Debido a esto, proporciona confianza absoluta en la calidad diagnóstica. Así, contribuye a mejorar significativamente la seguridad del paciente y facilita el reconocimiento clínico a nivel internacional.

Laboratorios Acreditados

+20k

A Nivel Mundial

Ranking

Norma Principal

Acreditación Clínica

Sectores de mayor adopción

Laboratorios clínicos, Hospitales, Bancos de sangre

Crecimiento Sostenido

Ciclo de Vida del Estándar

Versiones Anteriores

Retirada

ISO 15189:2012

Vigente

ISO 15189:2022

Ver esquema oficial →

Laboratorios clínicos — Requisitos

  • Estándar de Acreditación Oficial.
  • Evalúa competencia técnica del laboratorio.
  • Basado en la estructura de ISO 9001.
En revisión

Próximas Versiones

Actualización ISO

Los lineamientos normativos continúan adaptándose a la telemedicina y a las nuevas tecnologías de diagnóstico automatizado.

Scansio actualizará sus contenidos educativos conforme se liberen las publicaciones oficiales.

Beneficios Clave de la Norma ISO 15189

Confiabilidad

Asegura resultados de laboratorio clínico técnicamente válidos y totalmente consistentes.

Competencia

Garantiza que el personal, métodos y equipos operen bajo estándares internacionales estrictos.

Control

Mantiene los procesos analíticos gestionados de manera sumamente rigurosa.

Trazabilidad

Asegura que todas las mediciones y resultados médicos sean comparables y verificables.

Confianza

Incrementa rápidamente la credibilidad del laboratorio ante pacientes y médicos especialistas.

Mercados

Facilita enormemente la participación formal en redes de salud y proyectos regulatorios.

Rentabilidad

Reduce altos costos por errores de medición, demandas o gestión ineficiente de insumos.

Mejora

Impulsa constantemente la mejora continua del desempeño y calidad de los diagnósticos.

Principios de Gestión de la Calidad

Si bien esta norma se enfoca en la competencia técnica, fundamenta su sistema de gestión en los principios de la ISO 9001:2015. Por lo tanto, aplicarla cumple con el espíritu de calidad total.
Pase el cursor sobre cada principio para visualizar el detalle.

01

Enfoque al Cliente

Enfoque al Paciente

Conoce lo que los médicos y pacientes necesitan. Cumple sus requisitos clínicos y busca siempre aumentar la confiabilidad.

02

Liderazgo

Liderazgo

Define el rumbo del laboratorio y motiva al personal técnico para que contribuya a la excelencia diagnóstica.

03

Compromiso

Compromiso del Personal

Involucra a tu equipo, desarrolla sus habilidades científicas y fomenta la participación en las buenas prácticas.

04

Enfoque a Procesos

Enfoque a Procesos

Gestiona las etapas pre-analíticas, analíticas y post-analíticas como flujos conectados para lograr cero errores.

05

Mejora

Mejora

Busca siempre optimizar los métodos de ensayo, adaptándote a las nuevas tecnologías clínicas disponibles.

06

Toma de decisiones basada en evidencia

Toma de decisiones basada en evidencia

Toma decisiones gerenciales usando validaciones y controles estadísticos confiables dentro del laboratorio.

07

Gestión de las relaciones

Gestión de las relaciones

Fortalece las alianzas con proveedores de insumos críticos y autoridades de acreditación (como la EMA).

¿Su sistema actual
cumple estos principios?

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Preguntas Frecuentes

Gestión y Requisitos

¿La Dirección debe conocer los requisitos de la ISO 15189?

Absolutamente. La participación activa de la Dirección es clave para el éxito clínico del proyecto. En efecto, conocer los requisitos permite entender las evidencias requeridas. Adicionalmente, el Director del laboratorio es auditable directamente.

¿Qué abarca el alcance de la acreditación ISO 15189?

Principalmente, el alcance se define en términos de los ensayos o pruebas médicas. Además, la organización tiene la libertad de definir qué ensayos formarán parte de su alcance inicial.

Sin embargo, es indispensable tener claro quién será su organismo de acreditación (como la EMA). En consecuencia, esto previene posibles diferencias en los criterios de implementación.

¿Es necesario demostrar el cumplimiento de los requisitos legales?

Sí. El laboratorio debe demostrar cumplimiento de todos los requisitos legales aplicables a sus servicios. Por lo tanto, esto incluye NOMs y reglamentos sanitarios vigentes en el país.

¿Hay algún requisito en cuanto a Infraestructura?

En efecto, el laboratorio debe contar con instalaciones controladas. Asimismo, debe tener equipos calificados, materiales de referencia trazables e instrumentos calibrados para asegurar sus resultados.

Tiempos, Costos y Validaciones

¿Cuánto tiempo toma obtener la acreditación ISO 15189?

Depende directamente del alcance propuesto. Por ejemplo, el tiempo promedio es de 6 meses para un único ensayo. Sin embargo, puede extenderse a 12 meses dependiendo del giro y las validaciones requeridas.

¿Qué costos adicionales debo considerar en el presupuesto?

Aparte de la consultoría, se deben presupuestar: calibraciones con laboratorios ISO 17025, mantenimientos preventivos y el pago formal al organismo de acreditación.

¿Qué es un Ensayo de Aptitud y cómo impacta?

Para acreditarse se requiere forzosamente un ensayo de aptitud (PAE) exitoso. Adicionalmente, algunos PAE sólo están disponibles de forma anual.

En consecuencia, si el laboratorio falla, tendrá que esperar al próximo ejercicio disponible antes de poder solicitar su auditoría.

¿Qué pasa si necesito validar algunos de mis métodos?

Validar métodos propios puede extender en promedio 3 meses la implementación de su SGC. Por consiguiente, si el tiempo es una limitante, recomendamos estrictamente utilizar métodos ya validados.
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Requisitos de la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002 (R.P.B.I.)

Requisitos del Esquema FSSC 22000 v6 con ISO 22000:2018

Normas de Referencia

📃 ISO 9004:2018
📃 ISO 19011:2018
📃 ISO/IEC 17025:2017
📃 ISO 31000:2018
📃 ISO 7101:2023
📃 ISO 14001:2015
📃 ISO 35001:2019
📃 NOM-018-STPS-2015
📃 NOM-087-SEMARNAT
📃 ISO/IEC 27001:2022
📃 ISO 37001:2016
📃 ISO 22301:2019
📃 ISO 21001:2025
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